Hva er effekten av forskjellige prøver på deteksjonsresultatet av myokardspesifikke proteiner kliniske diagnostiske reagensanalysesett

Serumprøver er den mest brukte prøvetypen i Myokardspesifikke proteiner Klinisk diagnostisk reagensanalysesett på grunn av standardiseringen av prosesseringsprosessen. Prosessen med å oppnå serum innebærer stående og sentrifugering for å fjerne blodceller og fibrin. Denne prosessen fjerner cellulære komponenter effektivt som kan forstyrre reaksjonen mellom antistoffer og antigener, noe som gjør reaksjonssystemet renere og bidrar til effektiv immunrespons. Proteinkonsentrasjonen i serum er relativt stabil, og under passende lagringsforhold kan markørnivået forbli relativt konstant. Imidlertid krever anskaffelse av serumprøver en viss koagulasjonstid, vanligvis mer enn 30 minutter, noe som kan gi forsinkelsesrisiko i nødsituasjoner eller kliniske scenarier som krever rask beslutningstaking. I tillegg kan noen pasienter ha koagulasjonsavvik eller mottar antikoagulasjonsmedisiner, noe som vil gjøre det umulig å oppnå en komplett serumprøve, og dermed påvirke kontinuiteten og effektiviteten til deteksjonsprosessen.

Derimot er plasmaprøver mye brukt i laboratorier for rask gjennomstrømning av hurtigtesting på grunn av fordelene med rask forberedelse. Plasmasamlingsprosessen er å tilsette antikoagulantia (som EDTA, heparin eller natriumcitrat) umiddelbart etter blodinnsamling, og deretter sentrifuge for å unngå ventetid for koagulering, noe som har betydelige fordeler i akutt brystsmerter og nødtesting. Noen koagulasjonsfaktorer og lavmolekylære peptider beholdes imidlertid i plasma, som ikke kan binde seg til antistoffer i deteksjonssystemet, og dermed påvirke signalintensitet og bakgrunnsstøy. Ulike antikoagulanter i seg selv kan også påvirke deteksjonssystemet. For eksempel kan EDTA forstyrre metallionavhengige enzymreaksjoner, og heparin kan også påvirke stabiliteten til immunkomplekser i visse reagenssystemer. Derfor, når du bruker plasmaprøver, er det nødvendig å sikre at antikoagulantia som brukes er svært kompatibelt med reagenssystemet, og for å utføre tilstrekkelig interferensvurdering i metodologisk validering for å sikre vitenskapeligheten og sammenlignbarheten til testresultatene.

Helblodprøver har unike fordeler i enkelhets skyld, spesielt i POCT-testing (pleie-testing) øyeblikkelig deteksjonsinnretninger, som direkte kan analyseres ved bruk av fingertuppens blod eller venøs fullblod, og forbedrer de første screeningfunksjonene i nødsituasjoner som hjerteinfarkt. Testing av helblod utelater trinn forbehandling som sentrifugering og er egnet for nødsscreening på stedet, primære medisinske punkter eller ambulanser. Imidlertid inneholder helblodprøver et stort antall blodceller, blodplater og andre cellemetabolitter, som kan forårsake fysisk eller kjemisk interferens mot deteksjonsenzymer eller signalsystemer i reagensene under deteksjonsprosessen. I tillegg påvirker produkter frigitt av blodceller, som fritt hemoglobin, immunoluminescens eller kolorimetriske reaksjoner betydelig i en hemolytisk tilstand, noe som kan føre til signalinhibering eller forbedring, og dermed forårsake falske negative eller falske positive resultater. Individuelle forskjeller i konsentrasjon av blodceller (dvs. hematokrit) vil også påvirke fortynningsfaktoren og reaksjonseffektiviteten. Derfor må en nøyaktig hematokrit kompensasjonsalgoritme legges til instrumentsystemet for å oppnå nøyaktig kvantitativ analyse.