Hvordan bruke myokardspesifikke proteiner kliniske diagnostiske reagensanalysesett

De Myokardspesifikke proteiner Klinisk diagnostisk reagensanalysesett er et high-end diagnostisk verktøy designet spesielt for å oppdage og analysere innholdet av spesifikke proteiner assosiert med myokardskader i blodet. Disse spesifikke proteinene inkluderer hjerte-troponiner (som CTNI og CTNT), myoglobin (MYO) og kreatinkinase-isoenzym (CK-MB). Disse proteinene frigjøres i blodet når myokardiet er skadet, så deteksjonen deres har viktig klinisk verdi i diagnosen hjerte- og karsykdommer, spesielt ved tidlig identifisering av sykdommer som akutt hjerteinfarkt (AMI).

Bruken av dette settet følger strenge driftsprosedyrer og standardiserte driftsspesifikasjoner for å sikre nøyaktigheten og påliteligheten til testresultatene. Følgende er en detaljert beskrivelse av bruken av settet:

Før du bruker myokardspesifikke proteiner kliniske diagnostiske reagensanalysesett, må relevant utstyr og reagenser utarbeides. Dette inkluderer en ren, tørr og ikke-forurenset engangsinnsamlingsbeholder for å samle blodprøver fra pasienter; En tidtaker brukes til tidskontroll under testprosessen. I tillegg må settet, serumprøver som skal testes, og referanser om kvalitetskontroll må gjenopprettes til romtemperatur (vanligvis 15-30 ° C) for å sikre nøyaktigheten til testen.

Eksempelinnsamling og forbehandling er viktige koblinger i hele testprosessen. Vanligvis samles pasientens venøse blodprøve ved hjelp av et antikoagulantrør, og deretter sentrifugert i henhold til kravene i settinstruksjonene for å skille serum eller plasma som testprøve. Når du samler inn og forhåndsbehandlingsprøver, bør aseptiske operasjonsspesifikasjoner strengt følges for å unngå prøveforurensning og kryssinfeksjon.

Etter at prøven er behandlet, ta ut testkortet og merk pasienten eller prøvetallet i henhold til kravene i settinstruksjonene. Plasser testkortet på et stabilt bord og forbered deg på tilsetning. Når du legger til prøver, bruker du en prøvevisning for å absorbere en passende mengde serumprøve og dryppe den vertikalt på prøvetilleggsområdet til testkortet. Etter at prøven er lagt til, start timeren umiddelbart og tolke resultatene i henhold til tidsområdet som kreves av instruksjonene (vanligvis 10-20 minutter).

Under resultattolkningsprosessen må fargeendringen på testkortet observeres nøye. Myokardspesifikke proteinkliniske diagnostiske sett bruker vanligvis immunoturbidimetri eller enzymbundet immunosorbentanalyse (ELISA) og andre teknologier for påvisning. Disse metodene er basert på prinsippet om antigen-antistoffreaksjon og oppdager kvantitativt innholdet ved å måle graden av binding mellom spesifikke proteiner i prøven og antistoffene i reagenset. Fargeendringen på testkortet gjenspeiler innholdet av spesifikt protein i prøven, og jo mørkere farge, jo høyere er innholdet.