Amyloid A analysesett

En amyloid A Analysesett oppdager serumamyloid A i humant serum in vitro. Denne testen er en utmerket uspesifikk betennelsesindikator, ettersom nivået av amyloid A-protein øker kraftig under inflammatoriske, smittsomme eller ikke-smittsomme tilstander. Dette proteinet er også tilstede i blodet til personer som lider av diabetes, aterosklerose eller kronisk nyresykdom. Amyloid A-analysesett er tilgjengelig fra en rekke produsenter.

Amyloid A er et akuttfasereaksjonsprotein

Akuttfasereaksjoner er preget av en økning i plasmaproteiner. Disse endringene begynner i løpet av timer eller dager etter begynnelsen av de fleste vevsskader og fortsetter i flere dager eller uker. De viktigste akuttfasereaktantene er serumamyloid, koagulasjonsfaktorer og transportproteiner. De mindre akuttfasereaktantene inkluderer fibrinogen, haptoglobin og ceruloplasmin. Hvert av disse proteinene har sin egen biologiske og kliniske verdi.

I serumet er SAA-proteiner i akutt fase multifunksjonelle apolipoproteiner som spiller en rolle i kolesteroltransport, metabolisme og immunologiske responser. Disse proteinene induseres av pro-inflammatoriske cytokiner og er i stand til å øke i konsentrasjoner opp til 1000 ganger. En kronisk økning i serumamyloid A-proteiner er en forutsetning for sekundær amyloidose, en dødelig og progressiv sykdom der avleiring av uløselige plakk i vevet er det primære symptomet.

Kroppen produserer disse proteinene for å styrke dets medfødte forsvar mot infeksjon. Imidlertid kan for mye produksjon føre til alvorlige problemer og til og med sjokk. I tillegg kan enkelte APRs ha skadelige effekter på helsen. Amyloid A er et eksempel på et akuttfasereaksjonsprotein. Nok en gang vil denne artikkelen diskutere typene APP-er og rollen de spiller i vaksiner. Når du forstår mer om APRs, vil du være bedre rustet til å bestemme hvordan du skal bruke dem i fremtiden.

Det oppdages med ELISA

ELISA-testen for serumamyloid A (SAA) måler nivået av dette akuttfaseproteinet i humant serum. ELISA-settet bruker et stripe-brønnformat for å måle nivået av amyloid A i humant serum. Settet inneholder reagenser for så mange som 96 tester. Amyloid A er assosiert med revmatoid artritt og sarkoidose.

ELISA-protokollen for påvisning av amyloid A har blitt validert av flere studier. ELISA-målinger under 110 pg/mL hadde ingen korrelasjon med de fra SIMOA. I tillegg hadde Ab1-40-målingene en gulveffekt som gjorde at datapunktene avvikte fra Passing-Bablok-regresjonskurven. Denne dårlige pendlingen er tydelig i Bland-Altman-tomtene.

For tiden er to typer ELISA tilgjengelig for å påvise amyloid A i humant serum. Den ene er en papirbasert ELISA, mens den andre bruker et 96-brønns format. ELISA brukt av Millipore oppdager Amyloid b40 i cerebrospinalvæske. Analysen er svært sensitiv og har en sensitivitet på mer enn 96 %.

Kommersielle ELISA-sett for Amyloid A er tilgjengelig fra EUROIMMUN i Lubeck, Tyskland. Prototype SIMOA Amyblood-analyser er også tilgjengelig. Begge bruker de samme monoklonale antistoffene, som binder seg til rester 1-4 av Ab-peptidet. Under testene er TMB direkte proporsjonal med konsentrasjonen av o-Ab. Denne metoden muliggjør rask og nøyaktig bestemmelse av nivåer i menneskelig urin.

Det brukes til å kvantifisere nivåer av serumamyloid A

Metoden som brukes for måling av serumamyloid A (SAA) er en svært sensitiv og spesifikk test. Analysen krever seks uL humant serum eller plasma som en standardprøve. Følsomheten til denne testen er 0,5 ng/ml med et dynamisk område på 1,56-100 ng/ml. Den er produsert av Crystal Chem, en verdenskjent produsent av ELISA-sett.

Selv om dens direkte rolle i prokoagulering ikke er klar, er serumamyloid A en nyttig biomarkør for koronararteriesykdom. En studie studerte forholdet mellom serumamyloid A og vevsfaktorveihemmer. Det er nå sett på som en uavhengig biomarkør for koronararteriesykdom. Til tross for bevis for denne koblingen, er det imidlertid ikke utført store kliniske studier.

Denne testen bruker anti-SAA-antistoffer for å oppdage serumamyloid A-nivåer. Cellene farget med anti-SAA-antistoffene har høye nivåer av SAA. Celler farget med SAA viser brunfarging. I RA-vev uttrykkes proteinet av synoviale vaskulære endotelceller og perivaskulære områder. I OA er imidlertid SAA-uttrykket lavt. SM inneholder fibroblastlignende synovialceller.