Hva er 3-hydroksybutyratdehydrogenase-analysesett?

3-Hydroxybutyrate Dehydratogenase er et enzym som katalyserer en kjemisk reaksjon. Det er viktig for produksjon av energi og finnes i leveren, bukspyttkjertelen og hjernen. Det er mange bruksområder for dette enzymet, inkludert behandling av ulike tilstander og øke energinivået ditt. Det er imidlertid best å unngå å ta det i høye doser fordi det kan ha alvorlige bivirkninger.

Alfa-hydroksybutyratdehydrogenase er en markør for celledød og forekommer på høyere nivåer i hjertemuskelen. Faktisk kan den brukes til å diagnostisere et hjerteinfarkt. Det finnes også i cytoplasmaet til hepatocytter, og er assosiert med en betydelig risiko for perinatal dødelighet. Selv om det er en ikke-standard analyse, har den blitt brukt for å oppdage intrahepatisk kolestase hos mennesker.

For å forstå hvordan dette enzymet virker, er det avgjørende å vite hvilke substrater det retter seg mot. Enzymet er ekstremt spesifikt for PC, og det er inaktivt når det renses uten dette lipidet. Men når PC er til stede, kan enzymets aktivitet gjenopprettes. Dette kalles enzym-fosfolipidkomplekset. Imidlertid kan mange membranenzymer være funksjonelle i tolag sammensatt av PC.

Monokarboksylsyrer metaboliseres i den voksne hjernen. Hjernen kan også bruke dem, og høye nivåer av glukose kan til og med føre til at en dehydrogenase bryter ned fettsyrer. Resultatet av denne prosessen er acetoacetyl-CoA. Det andre trinnet er produksjonen av aceton. Disse to produktene omdannes av beta-hydroksybutyratdehydrogenase, og begge er avgjørende for hjernen.

Dehydrogenase-enzymet oksiderer substrater ved å overføre ett hydrogen til en elektronakseptor (FAD) eller en syre. Hydrogenene som overføres fra atomene overføres vanligvis til en bærer eller et produkt. Skillet mellom en dehydrogenase og en oksidase er lett å gjøre. En oksidase, på den annen side, fjerner elektroner fra deres substrat. De kalles også donor-dehydrogenaser.

Hydroksybutyratidase katalyserer fem forskjellige trinn inne i det aktive stedet. Det første trinnet involverer aktivering av vannmolekylet og det andre trinnet krever nukleofilt angrep på et elektrofilt aldehyd. Det siste trinnet, deacylering, følges av dissosiasjonen av den reduserte kofaktoren.

Alkoholdehydrogenase har flere former som avviker litt i egenskapene deres. De fleste finnes i leveren, inkludert beta3- og sigma-former. Beta3- og sigma-formene finnes i mageslimhinnen. Begge former er sammensatt av to underenheter. Begge former for enzymet kan modifisere fettsyrer og retinol. En stor mengde alkoholdehydrogenase kan til og med drepe.

Spektrofotometrisk analyse av rotte BDH2-enzymet avslørte at enzymet katalyserte reduksjonen av cis-4-hydroksy-l-prolin i HEK293T-celler. Reaksjonen er derfor foretrukket in vivo. Dens katalytiske effektivitet på dette substratet er en faktor som kan bidra til å forutsi aktiviteten til human BDH2 i en legemiddelfunn.

ALDH er en familie av enzymer som oksiderer en rekke aldehyder. Det er involvert i avgiftning, biosyntese og andre cellulære aktiviteter. Det er et multifunksjonelt enzym som spiller en nøkkelrolle i å regulere NADH-homeostase. Derfor er det viktig å forstå mer om dette enzymets struktur.

Helix-dipolen er avgjørende for en gunstig interaksjon med den negativt ladede dinukleotiddelen. Likevel kan endringer i helixen resultere i et fenotypisk skift, som hemmer fjerningen av fettsyrer fra cellen. Denne mekanismen blir fortsatt studert, og det er ingen spesifikke medikamenter som ennå ikke er oppdaget.