La oss skape en fantastisk fremtid sammen!
- Les instruksjonene: Les nøye og forstå instruksjonene som følger med Lipoprotein (a) analysesettet før du starter analysen. Gjør deg kjent med settkomponentene, reagensene og utstyret som kreves.
- Forbered prøver: Ta blodprøver fra individene i henhold til de angitte retningslinjene. Sørg for riktig prøvehåndtering og følg alle nødvendige pre-analytiske trinn, for eksempel sentrifugering eller separering av serum eller plasma.
- Forberedelse av reagens: Klargjør reagensene som instruert i setthåndboken. Dette kan innebære fortynning eller rekonstituering av spesifikke komponenter. Vær oppmerksom på eventuelle temperaturkrav eller inkubasjonstider for reagensstabilitet.
- Kalibrering og kontroller: Det er viktig å bruke passende kalibreringsstandarder og kontroller som følger med i settet. Disse bidrar til å etablere et pålitelig referanseområde og verifisere nøyaktigheten og presisjonen til analysen. Følg instruksjonene for å klargjøre og bruke kalibrerings- og kontrollmaterialene.
- Analyseprosedyre: Utfør analysetrinnene i henhold til instruksjonene for settet. Dette innebærer vanligvis å legge til de forberedte prøvene, kontrollene og reagensene til de angitte brønnene eller rørene. Følg den anbefalte rekkefølgen og tidspunktet for hvert trinn, inkludert eventuelle nødvendige inkubasjonsperioder eller blandeprotokoller.
【LP(a)】 Lipoprotein (a) Assay Kit (Latex Enhanced Immunoturbidimetrisk Metode)
Bakgrunn for kliniske indikasjoner
Det brukes klinisk for å vurdere risikoen for hjerte- og karsykdommer. Serumlipoprotein (a) har ingen signifikant forskjell i nivået av lipoprotein (a) mellom ulike alders- og kjønnsgrupper. Det er bekreftet at lipoprotein (a) er en uavhengig risikofaktor for kardiovaskulære og cerebrovaskulære sykdommer og har ingen korrelasjon med andre lipider og apolipoproteiner.



