timed out

Adenosindeaminase (ADA) er et naturlig enzym som er involvert i immunresponsen. Funksjonen til adenosindifosfat (ADP) er å aktivere cellene og utføre membranpermeabilisering og cytotoksisk effekt. Adenosin har blitt identifisert som en av de viktigste aminosyrene som kreves for normal menneskelig hjerneaktivitet. Det syntetiseres av leveren og distribueres i blodplasma gjennom handlinger fra immunsystemet. Adenosindifosfat er en bærer av det antivirale genetiske materialet. I Biomedical Expo vil ADA Activity Assay Kit brukes i kombinasjon med det tidligere nevnte BioVision Cytokine.

Adenosindifosfat (ADP) er en bærer av T-lymfocyttvekstfaktor. I BioVision Cytokine ekstraheres adenosindeaminase (ADO) fra den dissekerte nyren og analyseres ved bruk av kommersielt tilgjengelig spektrofotometrisk automatisert analyse. Reagenset ble forhåndsbehandlet med anti-fosfo-dGlucose (PI) for å forhindre reaksjonen med analytten.

Sammensetningen av det kommersielt tilgjengelige AIDA Activity Assay Kit inkluderer to hovedkomponenter - reagenset og laboratorieutstyret. Reagensene i Aida Activity Assay Kit inkluderer renset enzymcocktail (Sigma-FCA). Laboratorieutstyret består av en mikroplateskanner (montert bak et glassmikroskopobjektglass), glass, standard kurveresultatbok og skylleflaske. Før bruk må prøvene fra Aida Activity Assay Kit vaskes med avklorert vann. Bruken av reagens og laboratorieutstyr er ikke begrenset til kun laboratorietester.

For å undersøke evnen til Aida Activity Assay Kit til å måle total adenosindeaminaseaktivitet, ble det utført flere eksperimentelle økter. Den første økten besto av fire dager med manuell sporing. Ett hundre og femti mikroliter Aida-GFP ble oppløst i vann fra springen og blandet med fosfatbufret saltløsning. Etter tjue minutter ble prøvene testet på HPLC-massebalanseskjermen.

Den andre økten inkluderte ytterligere to dager med manuell sporing. Prøver ble injisert på kurvekassetten i to timer som beskrevet ovenfor. Den tredje økten inkluderte ytterligere tre dager med manuell sporing i samme rom, etterfulgt av fire timer med subkutane injeksjoner av adenosindeaminase (ADCA). Blodprøven ble tatt etter en time for analyse.

For spytttestingen ble fem hundre mikroliter standardløsninger av deaminase og pH-rose blandet i en ikke-steril stanse. Grisene fikk drikke en hel rekke væsker, fra vanlig vann til diettbrus, etter ønske. Når standardløsningene nådde sitt kokepunkt, ble en dråpeteller med et forhåndsbestemt spyttvolum satt inn og adenosindeaminaseaktiviteten ble målt.

Den siste gruppen på seks prøver ble analysert med et kommersielt tilgjengelig spyttbasert fosforimidazolaminanalysesett (Saproflavil; Thermo Instruments). I dette settet med analyser ble en enkelt dråpe Phosphorimidazoleamine/spytt-ada-reagens blandet med et volum springvann og det tørkede pulveret ble tilsatt prøvene. Etter tretti minutter ble en andre prøve av samme prøve tatt. I dette tilfellet ble aktiviteten i spyttet målt umiddelbart. Settet var spesielt designet for å måle aktiviteten til syren i menneskelig spytt. Som forventet var det en betydelig mengde aktivitet som kunne oppdages.

Som forventet ga begge analysatorene lignende resultater. Den svært spesifikke karakteren til Spytt-Positron Emission Tomography (SPECT)-analysen, sammen med den svært sensitive metodikken (høy intraoral væskedeteksjon) resulterte i konsekvent høy nøyaktighet og betydelige målinger. Laboratoriepersonellet som ble brukt til prosedyrene var alle eksperter på området. Det var ingen bevis for forurensning eller noen form for eksperimentfeil. Testpersonene ga informert samtykke og prosedyren fulgte anbefalingene fastsatt av American Association of Clinical Endocrinologists. Samlet sett viste resultatene fra Adenosine Deaminase Assay Kit god reproduserbarhet, noe som ble bekreftet av separate studier fra uavhengige kliniske laboratorier.